지놈앤컴퍼니 공모분석
지놈앤컴퍼니는 12월 23일에 코넥스에서 코스닥으로 이전상장을 할 기업입니다. 현재 코넥스에서 8만원에 거래되고 있으나 공모가는 4만원으로 따블로 시작할 가능성이 매우 높습니다. 따블로 시작하면 시가총액이 1조로 시작됩니다. 매우 기대가 큰 회사라 시가총액이 크고 재무도 적자인데 기술특례로 상장시켜 미래에 대한 기대감이 큰 기업입니다. 지놈앤컴퍼니는 1175대 1의 경쟁률을 지닌 회사이고 무척 기대가 큽니다.
회사의 지분현황입니다. 대표이사가 합쳐서 대주주지분은 34%정도로 괜찮은 모양입니다.
회사의 연구진행과 사업전망
지놈앤컴퍼니의 사업분야 및 진행상태를 나타낸 사진입니다. 주요분야가 마이크롬바이옴사업입니다. 마이크로바이옴이란 특정 환경에 존재하는 마이크로바이옴 군집 및 이들 마이크로바이옴 군집이 가지는 유전정보를 총칭하는 용어입니다. 마이크로바이옴은 사람의 몸속에 약 100조개가 존재하며, 이중 약 95%가 장내에서 번식하며 공존하고 있으며, 일반적인 성인의 장내 마이크로바이옴 종 수는 약 4,000종 이상으로 알려져 있습니다. 장내 마이크로바이옴은 사람마다 종류가 조금씩 다르고 특히 인종, 식습관 등에 따라 국가 마다 상당히 다른 차이를 보이고 있습니다. 2000년대 이전만 하더라도 사람과 함께 공존하고 있는 마이크로바이옴의 역할에 대해서는 거의 알려져 있지 않았고, 관련 연구 또한 이루어지지 않았습니다.
마이크롬바이오로 식음료사업과 화장품사업과 헬스케어사업으로 확장해 나갈 수 있으며 글로벌 마이크로바이옴 시장은 2019년 811억 달러에서 2023년까지 7.6% 성장하여 1,087억 달러가 될 것으로 전망됩니다. 이 중 식음료 시장은 2019년 747억 달러로 가장 큰 시장을 가지며 연평균 7.7% 성장하여 2023년에는 1,004억 달러에 달할 것으로 전망됩니다. 화장품을 포함한 퍼스널케어 시장은 고령화와 웰빙 소비 트렌드와 맞물려 2019년 2.3억달러에서 연평균 19.6% 성장하여 2023년에는 4.7억 달러까지 성장할 것으로 전망됩니다. 헬스케어 분야의 경우 2019년 59.5억 달러에서 연평균 6.1% 성장하여 2023년에는 75.7억 달러로 성장할 것으로 전망됩니다. 현재 가장 빠르게 개발 중인 마이크로바이옴 치료제(C. difficile 감염증)의 임상 3상 결과가 긍정적으로 발표됨에 따라 세계 첫 마이크로바이옴 치료제의 시판을 앞두고 있는 상황입니다. 이를 포함하여 다양한 질환을 대상으로 임상시험을 진행중인 마이크로바이옴 치료제의 시판허가가 헬스케어 분야의 성장에 중요한 역할을 할 것으로 보입니다.
회사의 주력 치료제 3개
현재 회사는 면역항암마이크로바이옴치료제를 선보이고 있습니다. 기존치료제의 한계점인 면역항암제(PD-(L)1 억제제)의 효능 개선 필요성을 느꼈습니다. 기존 면역항암제의 치료반응률은 전체 환자의 10~20%수준으로 낮으며 면역항암제의 복용이 필요한 암환자 치료 효능을 개선하기 위해 신규 치료제와 병용하여 효능을 개선하려는 개발전략이 필요한 것으로 느꼈습니다. 따라서 현재 당사의 제품인 EN-001은 면역항암제에 효과적인 암종 뿐만 아니라, 미미한 효과를 보이는 암종에서도 면역항암제의 효과를 증가시킴을 동물효력시험에서 확인되었습니다.
그 다음으로 피부질환마이크롬바이옴치료제 제품을 선보였습니다. 기존 피부치료제인 두필루맙(Dupilumab) 투여 16주 후에도 얼굴, 목, 팔/다리에 피부감염이 발생하여 아토피피부염 증상이 적절히 치료되지 않는 경우 다수 존재하는 것을 보았고 EGFR 억제제 투여로 인해 발생하는 Rash 치료를 위해 Doxycycline 등 항생제를 투여하게되었지만 이 경우 장내세균총이 파괴되어 항암치료 반응율이 낮아지는 기존 치료제의 문제점을 인식하였습니다. 따라서 현재 두필루맙에 효과가 없는 환자에게 투여하는 목적으로 사용되고 EGFR 억제제 투여로 발생한 항암발진치료를 목적으로 사용하고 있습니다.
또한 자폐증치료제를 개발 중에 있습니다. 자폐증은 의사소통 및 타인과의 사회적 상호작용 능력에 저하를 일으키는 신경발달 장애로서, 소아 붕괴성, 자폐성, 아스퍼거 장애 등의 여러 증상을 포함합니다. 다만, 자폐증의 핵심 증상 및 치료 타겟인 반복적 행동, 사회성 결여, 대화결핍을 직접적으로 타겟팅하는 의약품이 승인된 사례는 없습니다. 그러나 자폐증 치료제 후보물질 탐구에서 장-뇌 축에 대한 연구의 활성화로 인해 마이크로바이옴 의약품 기반 치료제 개발 가능성이 높게 평가되는 추세입니다. 현재 제품의 효과는
ABT플랫폼을 선보여 균주 + 균주의 먹이 + Dextran 의 복합체로 구성되어 균주 단독사용 대비 효능 증대시키는 효과를 보였고 박테리아를 향상하는 효과를 보였습니다. 또한 천연적으로 존재하는 다당류의 기능성을 활용하여 장내 상처를 완화하며, 혈중 옥시토신 수치 향상 효과를 보였습니다.
부정적인 평론 및 위험성고려
전문평가관인 나이스디앤비는 회사에 대한 긍정적인 평가는 대부분하였으나 일부 우려되는 부분을 이렇게 평가하였습니다. 면역항암제는 인체의 면역시스템을 활성화해 암세포를 공격하는 방식으로 효과가 뛰어나며, 전이암 증식 저해에도 효과가 큰 것으로 알려져 있으나, 낮은 반응률과 면역교란 등의 부작용이 있습니다. 이에, 병용투여를 목표로 하는 다양한 면역관문억제제 병용치료제가 개발되고 있습니다. 이러한 병용치료제는 주로 면역관문억제제 비반응 환자의 암 조직에서 많이 발현되는 유전자를 표적으로 개발되어 왔으며, 암세포의 면역회피 기능을 저해하는 기전으로 치료효능을 나타냅니다. 그러나, 면역시스템의 활성을 촉진하여 암세포의 효율적 제거가 가능하지만, 동시에 과도한 면역반응으로 대장염, 폐렴, 간염, 신경독성 등의 부작용이 수반되며, 적용 가능한 환자 범위가 좁다는 제한성이 있다하였습니다.
또한 재 사용중인 면역관문억제제는 치료제에 반응하는 환자군이 상당히 낮다는 한계를 지니고 있고 이에, 여러가지 화학항암제 및 표적항암제가 병용치료제로서 개발되고 있지만, 여전히 낮은 반응률과 심각한 부작용을 보이고 있습니다. GEN-001은 면역관문억제제의 낮은 반응률을 극복할 수 있는 새로운 대안이 될 수 있으며, 식약처에서 안전하다고 인정한 균주에 속하여 대장염 등의 부작용 발생 가능성이 낮다는 것이 강점입니다. 다만, 마이크로바이옴 기반이라는 특성으로 인해, 화학항암제 및 표적항암제와 같이 부작용 예측 및 부작용 발생 후 대응이 상대적으로 쉽지 않을 것으로 예상됩니다.
회사의 재무상태
코스닥 기술특레상장이라 적자여도 기술이 좋아 상장시킨 것으로 그냥 참고사항으로 보시면 됩니다.
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